lunes, 13 de noviembre de 2017

Semana # 38

Tema #6 de las exposiciones: EL ARN Y EL ADN



Ácido ribonucleico


El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariontes como en los eucariontes, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN).

El ARN se puede definir como la molécula formada por una cadena simple de ribonucleótidos, cada uno de ellos formado por ribosa, un fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas (adenina, guanina, citosina y uracilo). El ARN celular es lineal y monocatenario (de una sola cadena), pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

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Ácido desoxirribonucleico



El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.



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Semana #37

Tema #5 de las exposiciones: EL PLÁSTICO Y EL CAUCHO



Plástico



El término plástico en su significado más general, se aplica a las sustancias de similares estructuras que carecen de un punto fijo de evaporación y poseen, durante un intervalo de temperaturas, propiedades de elasticidad y flexibilidad que permiten moldearlas y adaptarlas a diferentes formas y aplicaciones. Sin embargo, en sentido concreto, nombra ciertos tipos de materiales sintéticos obtenidos mediante fenómenos de polimerización o multiplicación semi-natural de los átomos de carbono en las largas cadenas moleculares de compuestos orgánicos derivados del petróleo y otras sustancias naturales.

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Caucho



El caucho es un polímero elástico, cis-1,2-polisopreno, polímero del isopreno o 2-metilbutadieno. C5H8 que surge como una emulsión lechosa (conocida como látex) en la savia de varias plantas, pero que también puede ser producido sintéticamente. La principal fuente comercial de látex son las euforbiáceas, del género Hevea, como Hevea brasiliensis. Otras plantas que contienen látex son el ficus Euphorantonius Cruznavs y el diente de león común. Se obtiene caucho de otras especies como Urceola elastica de Asia y la Funtumia elastica de África occidental. También se obtiene a partir del látex de Castilla elástica, del Kalule patenium argentatum y de la Gutapercha palaquium gutta.




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Para complementar nuestros compañeros realizaron una actividad ludica y de conciencia donde debimos de participar activamente y con mucha creatividad 


CONTAMINACIÓN POR PLÁSTICOS Y CAUCHOS

La contaminación por plásticos no es un problema solo de gestión de residuos, sino de mal diseño. La solución es ponerle fin a nuestra adición a los plásticos de usar y tirar. El mal llamado reciclaje de plásticos no funciona, y los mal llamados plásticos ecológicos crean tantos problemas como los que resuelven

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Semana #36

Tema # 4 de las exposiciones: EFECTO INVERNADERO 



Efecto invernadero


El efecto invernadero es un proceso en el que la radiación térmica emitida por la superficie planetaria es absorbida por los gases de efecto invernadero (GEI) atmosféricos y es reirradiada en todas las direcciones. Como parte de esta radiación es devuelta hacia la superficie y la atmósfera inferior, ello resulta en un incremento de la temperatura superficial media respecto a lo que habría en ausencia de los GEI.

Para complementar esta exposición nuestros compañeros hicieron un juego llamado Alilopoly donde debíamos de contestar bien o simplemente repasar para poder ampliar mas sobre el tema. 

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domingo, 12 de noviembre de 2017

Semana #35

TEMA #3 EXPOSICIONES: ENERGÍAS ALTERNATIVAS


Energías Alternativas:

Se denomina energía alternativa, o fuentes de energía alternativa, a aquellas fuentes de energía planteadas como alternativa a las tradicionales clásicas.1​ No obstante, no existe consenso respecto a qué tecnologías están englobadas en este concepto, y la definición de "energía alternativa" difiere según los distintos autores: en las definiciones más restrictivas, energía alternativa sería equivalente al concepto de energía renovable o energía verde, mientras que las definiciones más amplias consideran energías alternativas a todas las fuentes de energía que no implican la quema de combustibles fósiles (carbón, gas y petróleo); en estas definiciones, además de las renovables, están incluidas la energía nuclear o incluso la energía hidroeléctrica.

También para ampliar y aclarar las ideas del tema principal hicimos un quien quiere ser millonario respecto al tema.


Para ampliar mas sobre el tema: Click Aquí!


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Energía eólica


En la actualidad, la energía eólica es utilizada principalmente para producir electricidad mediante aerogeneradores conectados a las grandes redes de distribución de energía eléctrica, Los parques eólicos construidos en tierra suponen una fuente de energía cada vez más barata y competitiva, e incluso más barata en muchas regiones que otras fuentes de energía convencionales.2​3​ Pequeñas instalaciones eólicas pueden, por ejemplo, proporcionar electricidad en regiones remotas y aisladas que no tienen acceso a la red eléctrica, al igual que la energía solar fotovoltaica.





Semana #34

Tema #2 de las Exposiciones: EL FENÓMENO DEL NIÑO


El Niño (fenómeno)


El Niño es un fenómeno climático relacionado con el calentamiento del Pacífico oriental ecuatorial, el cual se manifiesta erráticamente cíclico Arthur Strahler habla de ciclos de entre tres y ocho años, que consiste en realidad en la fase cálida del patrón climático del Pacífico ecuatorial denominado El Niño-Oscilación del Sur (El Niño-Southern Oscillation, ENSO por sus siglas en inglés), donde la fase de enfriamiento recibe el nombre de La Niña.​ Este fenómeno, en sus manifestaciones más intensas, provoca estragos en la zona intertropical y ecuatorial debido a las intensas lluvias, afectando principalmente a la región costera del Pacífico de América del Sur.

En esta clase nuestros compañeros hicieron una actividad donde buscamos pistas y ampliamos nuestros conocimientos respecto al tema.





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Semana #33

Tema de las exposiciones #1: Proteínas y Enzimas

En esta semana comenzamos con las exposiciones donde mi grupo fue el primero en exponer 
y expusimos sobre proteínas y enzimas, también realizamos ciertos batidos, comimos dulces de chocolates explicando el porque y realizamos diversas actividades para activar el cuerpo, también realizamos ciertos experimentos 



Enzima


Las enzimas son moléculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones químicas, siempre que sean termodinámicamente posibles: una enzima hace que una reacción química que es energéticamente posible (ver Energía libre de Gibbs), pero que transcurre a una velocidad muy baja, sea cinéticamente favorable, es decir, transcurra a mayor velocidad que sin la presencia de la enzima

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Proteína



Por sus propiedades físicoquímicas, las proteínas se pueden clasificar en proteínas simples (holoproteidos), formadas solo por aminoácidos o sus derivados; proteínas conjugadas (heteroproteidos), formadas por aminoácidos acompañados de sustancias diversas, y proteínas derivadas, sustancias formadas por desnaturalización y desdoblamiento de las anteriores. Las proteínas son necesarias para la vida, sobre todo por su función plástica (constituyen el 80 % del protoplasma deshidratado de toda célula), pero también por sus funciones biorreguladoras (forman parte de las enzimas) y de defensa (los anticuerpos son proteínas).



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Tipos de Proteínas, para ampliar mas sobre este tema Click Aquí!


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Semana # 32

4TO PERIODO

Empezando este periodo empezamos con el tema de las reacciones

de Alquenos y Alquinos.

para ampliar mas el tema y ampliar nuestros conocimientos respecto al tema 
tenemos el siguiente link para estudiar un poco mas respecto al tema

Click Aqui!

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martes, 26 de septiembre de 2017

Semana #31

Adición Polar.

La reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace, según la ecuación:

Reaccion de adición electrófila a alquenos

La primera etapa de la reacción es la adición del protón al alqueno nucleófilo, para formar el carbocatión. En la segunda etapa, el carbocatión reacciona con el nucleófilo.

Mecanismo de la adición electrófila a alquenos

La adición de electrófilos a alquenos hace posible la síntesis de muchas clases de compuestos:

Ejemplos de reacciones de adición electrófila a alquenos

Halogenuros de alquilo, alcoholes, alcanos, dioles, eteres pueden ser sintetizados a partir de alquenos por reacciones de sustitución electrófila. El producto obtenido depende solamente del electrófilo y del nucleófilo usado en la reacción.
Para ampliar los conceptos: Click Aquí

Reflexión sobre la educación: 

lunes, 11 de septiembre de 2017

Semana #30

Reacciones Orgánicas:

Para ampliar los conceptos obtenidos en clase sobre las Reacciones Orgánicas y Obtener una explicación mas a fondo puedes visitar el siguiente link que dejaremos a continuación ya que nos fue de mucha ayuda para aprender sobre el tema.

Semana #29

Isomeria Óptica

Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles. Se caracterizan por poseer un átomo unido a cuatro grupos distintos llamado asimétrico o quiral.
Ejemplo de enantiómeros: (R) y (S)-1-Bromo-1-cloroetano
En los modelos moleculares puede verse que las dos moléculas son distintas, no se superponen.
La presencia de un carbono asimétrico (con sustituyentes distintos: metilo, hidrógeno, cloro y bromo) hace posible que la molécula y su imagen especular sean distintas.
Ejemplo de enantiómeros: (R) y (S)-Alanina
La (R) y (S)-Alanina son otro ejemplo de enantiómeros

La presencia de un carbono unido a cuatro sustituyentes diferentes (-CH3
-H, -NH2 y -COOH) convierte a la alanina en un compuesto quiral y ópticamente activo, con una imagen especular (enantiómero) no superponible.
 
Como puede observarse en los modelos moleculares, la molécula y su imagen especular difieren en la disposición espacial de los grupos y no existe ningún giro que permita superponerlas (son diferentes).

miércoles, 30 de agosto de 2017

Semana #28

Isomeria Optica

Son los llamados isómeros ópticos. Uno de ellos desvía la luz hacia la derecha, y se designa (+), o dextrógiro, mientas que el otro la desvía en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o levógiro. El aparato que aparece en la foto de la derecha es un polarímetro.





Características de un Isomero Óptico

*Tienen por lo menos 1 carbono quiral

* El carbono quiral esta unido a 4 sustituyentes distintos 

* No presentan isomeria óptica los que tienen doble enlace

* Las moléculas quirales presentan actividad Óptica 


Propiedades:

Presentan las mismas propiedades físicas y químicas pero se diferencian en que desvían el plano de la luz polarizada en diferente dirección 


Semana #27

Isomería conformacional

ESTEREOISÓMEROS CONFORMACIONALES
La libre rotación en torno a un enlace simple da lugar a que las moléculas puedan adoptar un número infinito de distribuciones espaciales interconvertibles recíprocamente sin ruptura de enlaces, debido a que entre los carbonos, se encuentra un enlace sencillo o sigma (σ). Estas disposiciones espaciales reciben el nombre genérico de conformaciones, y las distintas conformaciones reciben el nombre de confórmeros.
Para el análisis de estas conformaciones, se utilizan las Proyecciones de Newman, que se representan de la siguiente manera:
En estas proyecciones, el grupo más cercano al observador se representa como:
Carbono frontal

El grupo más lejano al observador se representa como:
Carbono posterior - Isomería conformacional
Entonces
Isomería conformacional 3

En el Etano, que es uno de los casos más sencillos de considerar, las conformaciones más notables son la alternada y la eclipsada. La más estable, siempre será la que tenga menor energía, que en este caso es la Alternada como se muestra a continuación:
ETANO
Isomería conformacional 4
En el caso del Butano, las proyecciones de Newman, consideran los carbonos 2 y 3, y los diferentes confórmeros, se describen a continuación:
BUTANO
Isomería conformacional 5
La conformación de mayor contenido energético es la eclipsada debido a que la repulsión entre los átomos de hidrógeno es máxima, mientras que en la conformación alternada es mínima, razón por la cual, se podría decir, que es la forma más estable (figura D).
Se sugiere al estudiante, que obtenga los confórmeros del Propano (C3H8)

Semana #26

En esta semana fuimos al laboratorio para desarrollar una practica sobre Grupos Funcionales:

Logros: Observar propiedades físicas y químicas de algunos compuestos orgánicos

* Reconocer algunos grupos funcionales por medio de reacciones químicas especificas




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Semana #25

ISOMERÍA GEOMÉTRICA

Los isómeros cis-trans tienen la misma cadena con las mismas funciones en las mismas posiciones, pero debido a que la molécula es rígida, cabe la posibilidad de que dos grupos funcionales estén más próximos en el espacio (cis) o más alejados (trans).

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Semana #24

En esta semana realizamos un taller de isomeria para aclarar los conceptos y aprender como desarrollar una estructura en cadena, de función y de posición 



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Semana #23

TIPOS DE ISOMERÍA EN QUÍMICA ORGÁNICA


• Isomería de cadena o esqueleto.- Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.
Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano.


• Isomería de posición.-
Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes están unidos en diferentes posiciones.
Un ejemplo simple de este tipo de isomería es la del pentanol, donde existen tres isómeros de posición: pentan-1-ol, pentan-2-ol y pentan-3-ol.

• Isomería de grupo funcional.-
Aquí, la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclohexano y el 1-hexeno, que tienen la misma fórmula molecular (C6H12), pero el ciclohexano es un alcano cíclico o cicloalcano y el 1-hexeno es un alqueno. Hay varios ejemplos de isomeria como la de ionización, coordinación, enlace, geometría y óptica.



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Semana #22

ISOMERIA


La isomería es una propiedad de aquellos compuestos químicos que, con igual fórmula molecular (fórmula química no desarrollada) de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas, y por ende, diferentes propiedades.

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miércoles, 26 de julio de 2017

Semana #21

Se Avisa y se repasan conceptos para la Evaluación de Periodo.

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Semana #20

Se realiza una evaluación con el fin de evaluar el manejo de los conceptos y la realización a la hora de nombrar un hidrocarburo 

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Semana #19

Se repasan conceptos básicos de la Nomenclatura de Hidrocarburos.

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Semana #18

En esta semana continuamos con las exposiciones donde se vio el tema de Halogenos y Ácidos Sulfonicos.

Halogenos: Los elementos halógenos son aquellos que ocupan el grupo 17 del Sistema Periódico. Los halógenos F, Cl, Br, I y At, son elementos volátiles, diatómicos y cuyo color se intensifica al aumentar el número atómico. 
Resultado de imagen para Halogenos


Ácido sulfónico: es un ácido inestable con la fórmula H-S(=O)2-OH.. El ácido sulfónico es el tautómero menos estable del ácido sulfuroso, HO-S(=O)-OH, hacia el que el ácido sulfónico se convierte rápidamente. Los compuestos derivados en los cuales se reemplaza el átomo de hidrógeno unido al azufre con grupos orgánicos son estables. Estos pueden formar sales o ésteres, denominados sulfonatos.

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Semana #17

En esta semana se siguieron con las exposiciones donde el tema principal fueron los Anhidridos y Esteres.



Anhidridos:

Se forman a partir de dos moléculas de ácido que pierden una molécula de agua(H2O)

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Esteres:

Son compuestos que se forman al sustituir el H de un ácido orgánico por una cadena hidrocarbonada

Algunos de estos incluso pueden llegar a contener un olor bastante agradable.

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Semana #16

Empiezan las Exposiciones por grupos donde el primer tema que vemos son Los Hidracidos

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Constituyen un grupo de compuestos, caracterizadas porque poseen un grupo funcional llamado carboxilo o grupo carboxi. 

Propiedades:

Tienen propiedades ácidas y los átomos de oxigeno son electronegativos

Ácidos Carboxilicos:

Generalmente estos son ácidos débiles, con un 1% de sus moléculas disociadas para dar los correspondientes Iones a temperatura ambiente y en disolución acuosa


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Semana #15

En esta semana de clases nos tomamos el tiempo de reconocer Los compuestos aromáticos derivados del Benceno

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lunes, 17 de julio de 2017

Semana #14

En esta semana realizamos varios ejercicios para mejor la parte procedimental de la nomenclatura para esto se realiza el siguiente taller 

Click aquí!


También como refuerzo empezamos a realizar el taller de manera inversa para tener un conocimiento mas amplio, ampliar conceptos y mejorar procedimental mente al realizar estos ejercicios

Click Aqui!

Semana #13

En esta semana se nos enseño a nombrar  los hidrocarburos ramificados utilizando los prefijos la raíz y los sufijos



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Semana #12

En esta semana retomamos mas amplia mente el tema de hidrocarburos ramificados


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sábado, 1 de abril de 2017

Semana #11


Resumen del documento de nomenclatura: 

En documento de nomenclatura que se leyó anteriormente, nos dice que la nomenclatura debe de ser algo preciso, con el objetivo de que cada compuesto se pueda identificar solo con el nombre generado por el mismo compuesto.

Algunos de estos compuestos tienen mas de un nombre el cual ya fue aceptado y es utilizado para llamar por ese nombre al compuesto.

Muchos Químicos dan nombre a los compuestos basándose no en su estructura sino en su origen, la manera en la que lo obtuvieron o el método con el cual lo prepararon o incluso el lugar donde fue descubierto por ej. El ácido fórmico, ácido acético, acetaldehído, ácido oleico, etc.

Pero cuando un químico necesita realizar un reporte, un análisis o algo por el estilo este tiene que utilizar su nombre sistemático para que sea mas fácil identificar la estructura.

Por ello se utilizan mas los nombres sistemáticos ya que estos cumplen con ciertas reglas que se adaptan a las de nomenclatura que hoy en día son aceptadas las cuales han evolucionado por cerca de cien años, son el resultado del estudio cuidadoso y el acuerdo previo entre los miembros de una organización de químicos denominada I.U.P.A.C (unión internacional de

Química pura y aplicada). 

Semana #10

En esta semana seguimos repasando la nomenclatura de hidrocarburos ramificados. Donde con la ayuda del profesor y por medio de unas actividades aprendemos como nombrar estos hidrocarburos, facilitando el aprendizaje de estos mismos.

Imagen relacionada

Semana #9

En esta semana empezamos a ver la nomenclatura de hidrocarburos ramificados, aparte el profesor utiliza la clase para realizar la evaluación de periodo.

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